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财中社12月10日电华森制药（002907）发布对于公司取得富马酸伏诺拉生片药品补充恳求批准见告书的公告。公司近日收到国度药监局核准签发的《药品补充恳求批准见告书》，波及富马酸伏诺拉生片（10mg和20mg）的顺应症和用法用量的变更。具体而言，顺应症由“反流性食管炎”校正为“反流性食管炎。与顺应的抗生素联用以断根幽门螺杆菌”，用法用量也进行了相应转念。

富马酸伏诺拉生片为国度医保2023版乙类药，2023年举座阛阓份额为4.39亿元。该药品主要用于颐养胃酸联系性疾病，其作用机制通过阻断H /K -ATP酶的K 通说念，快速遏抑胃酸分泌。这次药品诠释书的校正将有助于公司进一步实验该药品。公司暗示，将严格搁置居品性量，确保公众用药安全。固然本次变更短期内不会对公司功绩产生关键影响，但药品销售情况仍可能受到阛阓环境变化等身分的影响。

2024年前三季度，华森制药结束收入6.14亿元，归母净利润7458万元。

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