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证券时报e公司讯，博瑞医药(688166)10月21日晚间公告，公司全资子公司博瑞新创自主研发的BGM0504打针液减重适应症的Ⅲ期临床询查决策通过了牵头病院北京大学东说念主民病院伦理审查委员会的审批，得到了《北京大学东说念主民病院伦理审查委员会伦理审查批件》。BGM0504打针液是公司自主研发的GLP-1（胰高血糖素样肽1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重繁荣剂，属于境表里均未上市化学药品1类改革药。BGM0504打针液可繁荣GIP和GLP-1下流通路，产生为止血糖、减重和调养非乙醇性脂肪性肝炎（NASH）等生物学效应，展现多种代谢疾病调养后劲。

打针液证券时报网素样博瑞医药适应症发布于：北京市